Заместитель начальника отдела контроля качества

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: от 100000 руб..

Место работы (точный адрес): Россия, Санкт-Петербург, Софийская улица, 14.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 30871800 добавлено в базу данных: Воскресенье, 21 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 30 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "АО Фармпроект":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!

Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!

Предлагаем:

• Официальное трудоустройство в рамках ТК.РФ;
• График 5/2 (с 9-30 до 18-00.);
• Большая парковка у офиса;
• Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
• Возможность профессионального обучения в Компании;
• Возможность карьерного роста при отличительных успехах;
• Корпоративная жизнь;
• Окончательный уровень заработной платы обсуждается на собеседовании.

Обязанности работника:

• Контроль и координация работы АЛ, МБЛ, контролеров по отбору проб;
• Контроль работ по проведению входного контроля, контроля полупродуктов и контроля готовой продукции в отсутствии начальника ОКК;
• Организация, обеспечение и контроль работ по изучению стабильности;
• Организация, обеспечение и участие в разработке внутренней нормативной документации;
• Организация процесса расследований по отклонениям, несоответствиям, рекламациям по качеству;
• Обеспечение качества и контроля за надлежащим техническим состоянием контрольно-измерительных приборов и за обеспеченностью лабораторий;
• Организация своевременной отчетности по требованию и актуализации контрольных точек;
• Соблюдение правил GMP и требований локальных актов;
• Организация работы архива;
• Организация работы со сторонними контрольными лабораториями;
• Участие в проведении аудитов;
• Организация работы по уничтожению производственных отходов.

Ждем от кандидата:

• Высшее химико-технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование;
• Знание законов, постановлений и ГОСТов регулирующих деятельность фармацевтического производства и контроля качества изготовляемой продукции;
• Готовность постоянно повышать уровень знаний, изучать специальную литературу, поддерживать качественный уровень полученной информации;
• Навыки работы с документами, владение MS Office, 1С.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):