Мастер цеха упаковки

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Российская Федерация, Зеленоград.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 26581556 добавлено в базу данных: Четверг, 4 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Среда, 1 мая 2024 года.

☑ Репутация компании "АО Р-Фарм":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Задачи:

• Организация и контроль производственного процесса на участке вторичной упаковки, сериализации и агрегации, а также контроль процесса работы вспомогательных операций: получение и сдача материалов и полупродукта со склада, приготовления дез.растворов, подготовка одежды для персонала, уборка помещений;
• Разработка и согласование, графика сменности, учет рабочего времени участка;
• Участие в работах по переносу и отработке технологии упаковки, сериализации и агрегации;
• Контроль выполнения производственного плана;
• Контроль технологической подготовки производственных участков;
• Разработка и согласование, совместно с другими подразделениями Предприятия, необходимой нормативно-технической и технологической документации;
• Участие в валидации технологических процессов и очистки оборудования, участие в устранении замечаний, обнаруженных при валидации процессов;
• Участие в процессах анализа рисков;
• Разработка СОП, относящихся к сфере деятельности участка упаковки.

Наш портрет идеального кандидата:

• Релевантный опыт работы от 2 лет;
• Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
• Знание принципов технологии производства (вторичная упаковка, сериализация, агрегация) на Предприятии;
• Знание характеристик основного технологического оборудования и инженерных систем, принципов их работы;
• Знание технологических требований, предъявляемых к сырью, материалам, промежуточным продуктам, готовой продукции;
• Знание принципов стандартизации и контроля качества лекарственных средств и деятельности по их производству;
• Знание принципов валидации технологических процессов, валидации очистки оборудования и помещений, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем;
• Знание программы SAP будет являться преимуществом;
• Знание нормативной документации, опыт работы с GMP.

Мы предлагаем:

• Возможность принять участие в интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
• Официальное трудоустройство по ТК РФ;
• Широкий социальный пакет (ДМС + питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.);
• Место работы: г. Зеленоград, ОЭЗ "Технополис Москва".

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):