Мастер производства ТЛФ

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: РФ, Зеленоград.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 26462678 добавлено в базу данных: Суббота, 13 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Среда, 1 мая 2024 года.

☑ Репутация компании "АО Р-Фарм":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Задачи:

• Организация и контроль производственного процесса на участке твердых лекарственных форм, мягких желатиновых капсул;
• Разработка и согласование, графика сменности, учет рабочего времени участков производства ТЛФ и МЖК;
• Участие в работах по трансферу и отработке технологии производства ТЛФ и МЖК;
• Контроль выполнения производственного плана;
• Разработка и согласование, совместно с другими подразделениями Предприятия, необходимой нормативно-технической и технологической документации;
• Участие в валидации технологических процессов и очистки оборудования, участие в расследовании и разработке плана мероприятий по устранению причин отклонений;
• Разработка СОП, относящихся к сфере деятельности участков ТЛФ и МЖК;
• Подготовка и организация согласования договоров в рамках трансфера технологии и методов контроля.

Как выглядит наш идеальный кандидат:

• Высшее образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
• Стаж работы в аналогичной должности на фармацевтическом предприятии на участке твердых лекарственных средств от 2-х лет;
• Знание технологии производства твердых лекарственных форм и мягких лекарственных средств (мягкие желатиновые капсулы);
• Знание характеристик производственных помещений, технологических требований, предъявляемых к сырью и материалам, промежуточным продуктам, готовой продукции;
• Уверенный пользователь ПК, знание программы SAP будет являться преимуществом;
• Знание принципов построения системы документации фармацевтического производства в соответствии с требованиями GMP.

Мы предлагаем:

• Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
• Место работы: ОЭЗ "Технополис Москва" (г. Зеленоград, Московская область);
• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
• Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.)

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):