Химик-аналитик фармацевтического производства в г. Оболенск

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: от 50000 до 100000 руб..

Примерное место работы: РФ, Оболенск.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 1531143 добавлено в базу данных: Вторник, 9 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Воскресенье, 5 мая 2024 года.

☑ Репутация компании "Ареал Био":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

РАБОТА в г. ОБОЛЕНСК Московской области.

В связи с расширением производства, фармацевтическая компания НПК "Асконт+", производственного холдинга "Ареал Био", производитель лекарственных средств для ветеринарного применения объявляет о вакансии: "Химик - аналитик лаборатории фармацевтического производства".

Задачи на данной позиции:

• Обслуживание и работа с рН-метром
  • Калибровка, приготовление буферных растворов и электролита, ведение журналов калибровки и эксплуатации, контроль за содержанием прибора в надлежащем состоянии.
• Обслуживание и работа с кондуктометром
  • Калибровка, ведение журналов калибровки и эксплуатации, контроль за содержанием прибора в надлежащем состоянии.
• Обслуживание и работа с аналитическими весами
  • Калибровка, содержание прибора в чистоте, ведение журналов калибровки и эксплуатации, контроль за содержанием прибора в надлежащем состоянии. Умение брать точные навески с точностью до 3 знака после запятой.
• Обслуживание и работа с УФ-спектрофотометром.
  • Знание принципа работы УФ-спектрофотометра. Снятие показаний спектра поглощения в УФ области спектра, снятие показаний оптической плотности растворов при заданной длине волны.
• Обслуживание и работа с весовым влагомером.
  • Знание принципа работы с весового влагомера. Калибровка, ведение журналов калибровки и эксплуатации. Содержание прибора в чистоте.
• Обслуживание и работа с жидкостным хроматографом.
  • Знание принципа работы жидкостного хроматографа. Знание основ ВЭЖХ. Соблюдение правил эксплуатации прибора (подготовка прибора до и после анализа (замена колонок, петель и др., промывка системы, уравновешивание системы), приготовление подвижных фаз (фильтрация, дегазация растворов). Точное следование методикам анализа веществ.
• Контроль за содержанием в чистоте и порядке рабочее место
  • Своевременная уборка приборов, посуды и реактивов на место. Поддержание чистоты в лаборатории, мытье химической посуды.
• Приготовление реактивов и титрованных растворов для анализов.
  • Соблюдение правил безопасности в работе с химическими реактивами, кислотами, щелочами, ядами и прекурсорами. Точное следование фармакопейным статьям в приготовлении растворов (взятие точной навески, точного объема). Знание правил приготовления растворов (как довести до метки, как перенести количественно вещество, как приготовить раствор в горячей воде и т.п.) и установки поправочного коэффициента в титрованных растворах. Умение рассчитать количество вещества исходя из его концентрации. Аккуратность пользования мерной и лабораторной посудой. Ведение журнала приготовления и учета расхода реактивов.
• Анализ воды очищенной и воды для инъекций согласно ФС.2.2.0020.15 и ФС.2.2.0019.15
  • Анализы по показателям: рН, электропроводность, кислотность, щелочность, восстанавливающие вещества, углерода диоксид, хлориды, сульфаты, сухой остаток, кальций, магний, нитраты, нитриты, аммоний, тяжелые металлы. Ведение журнала регистрации результатов анализа и оформление внутренних аналитических листов.
• Входной контроль субстанций.
  • Соблюдение методик контроля согласно НД: спецификаций производителя, фармакопей (ГФ, , , и т.д.). Ведение журнала входного контроля субстанций и оформление внутренних аналитических листов.
• Контроль качества выпускаемой продукции.
  • Анализ жидких и твердых лекарственных форм согласно НД предприятия и фармакопейным статьям. Контроль за соответствием показателей качества от начала производства до выпуска готовых форм. Ведение журнала контроля препарата и оформление внутренних аналитических листов.
• Разработка, адаптация и валидация хроматографических методов анализа.

Требования к кандидатам:

• Высшее фармацевтическое, химическое образование.
• Стаж работы не менее 3 лет по специальности, на предприятии с установленной системой качества.
• Владение методами, применяемыми при контроле качества ЛС, сырья, знание российских и европейских принципов регулирования;
• Опыт работы с аналитическим оборудованием (ВЭЖХ и т.д.).
• Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств по GMP.
• Опыт разработки документации для системы качества (СОПы, инструкции);
• Уверенный пользователь ПК;
• Системное мышление, коммуникабельность, высокая степень ответственности, внимательность, целеустремленность.
• Способность с самоконтролю и самоорганизации своего рабочего времени.

Мы предлагаем:

• Профессиональный рост и развитие в динамично развивающейся фармацевтической компании, существующей на рынке более 19 лет;
• Местонахождение производства и соответственно место работы - г. Оболенск, Серпуховского района Московской области, ООО НПК "Асконт+"
• Стабильный доход без задержек заработной платы;
• Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня, оплачиваемый отпуск и больничный лист.
• Рабочий день с 8.00 до 17.00, пятидневный график работы.
• Достойная заработная плата по результатам собеседования, в зависимости от имеющейся квалификации и опыта работы, формирование заработной латы: оклад + премия по результатам работы.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):