Специалист по валидации
Вакансия № 5736857 от компании АО Р-Фарм / R-Pharm Group в населенном пункте (городе) Баку на Мультирегиональной Электронной Службе Занятости Населения.
☑ Основы вакансии:
Опыт работы: не требуется.
Тип занятости: полная занятость.
График работы: полный день.
Зарплата: по результату собеседования.
Примерное место работы: Азербайджан, Баку.
☑ Актуальность объявления:
Это объявление № 5736857 добавлено в базу данных: Суббота, 11 мая 2024 года.
Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Среда, 22 мая 2024 года.
☑ Статистика объявления № 5736857:
Прочитано соискателями - 358 раз(а);
Отправлено откликов - 1 раз(а);
☑ Репутация компании "АО Р-Фарм / R-Pharm Group":
Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!
Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.
☑ Подробности о вакантном месте:
АО «Р-Фарм» планирует возведение фармацевтического производственного комплекса в Баку (Пираллахинский промышленный парк, о. Пираллахи), обладающем необходимой инфраструктурой для создания современного высокотехнологичного производства лекарственных средств.
Подчинение: руководителю отдела валидации
Цели позиции:
- Реализация политики Р-Фарм в области качества.
- Разработка и совершенствование стандартов компании и документов более низких уровней, касающихся фармацевтической системы качества (ФСК) с учетом требований Руководства по качеству предприятия, государственных стандартов, международных стандартов GMP и ИСО.
Ключевые обязанности:
- Участие в разработке, внедрении и совершенствовании ФСК;
- Принятие участия в разработке основных видов документов и основных элементов ФСК в области управления валидацией;
- Разработка валидационных мастер-планов, графиков валидации, стандартов и стандартных операционных процедур по организации и проведению валидации.
- Участие в составе рабочих групп для проведения валидации;
- Участие в разработке и/или согласовании валидационных протоколов;
- Контроль хода выполнения, а также непосредственное участие в проведении валидационных процедур;
- Обработка и анализ данных, полученных в ходе проведения валидационных процедур, составление валидационных отчетов по окончании валидации;
- Контроль устранения отклонений, выявленных в ходе проведения валидационных процедур в соответствии с действующими на компании процедурами.
- Участие в испытаниях по приемке оборудования (FAT, SAT)
- Участие в расследовании отклонений в рамках своей зоны ответственности
Основные требования:
- Высшее образование (медицинское/фармацевтическое/химическое/техническое);
- Опыт работы в области обеспечения качества желателен
- Уверенный пользователь ПК (пакет Microsoft Office);
Английский язык на уровне Intermediate, русский язык – свободно.
Условия труда:
- Локация: г. Баку, остров Пираллахи (Азербайджанская Республика);
- Работа в стабильной интенсивно развивающейся компании;
- Оформление по ТК, соц.пакет;
- Компенсация питания
- Корпоративный транспорт
☑ О компании:
Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):