Поиск работы и подбор кадров в компанию с нами - это просто!

Наш официальный проект Мультирегиональной Электронной Cлужбы Занятости Населения города Москва - это модерируемая цифровая база данных объявлений с предложением работы от прямых работодателей и резюме от специалистов разных профессий с целым рядом уникальный функций, основанных на достижениях в области искусственного интеллекта.
Мы в соцсетях:
www.Employment-Services.ru в социальной сети Одноклассники (ОК) www.Employment-Services.ru в социальной сети ВКонтакте (VK) www.Employment-Services.ru в мессенджере Телеграм (Telegram)

Менеджер по клиническим исследованиям

Вакансия № 28357279 от компании АО Р-Фарм в населенном пункте (городе) Москва на Мультирегиональной Электронной Службе Занятости Населения.



☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Российская Федерация, Москва, Анненская улица, 21с1.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 28357279 добавлено в базу данных: Четверг, 18 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 30 апреля 2024 года.


☑ Статистика объявления № 28357279:

Прочитано соискателями - 54 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "АО Р-Фарм":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Задачи:

  • Координация клинических исследований (КИ) на стороне центра, взаимодействие с врачами-исследователями и мед. персоналом;
  • Подготовка и составление документов КИ биоэквивалентности (БЭ) (графики исследований, логи, журналы);
  • Контроль соблюдения процедур GCP при проведении клинических исследований;
  • Ведение документооборота по процедурам организации;
  • Взаимодействие с субподрядчиками по вопросам проведения клинических исследований;
  • Контроль за соблюдением плана-графика проведения клинического исследования;
  • Коррекционные мероприятия в случаях отклонений от заданного графика, контроль за составлением, утверждением и выполнением плана корректирующих действий;
  • Внесение данных из первичной документации в эИРК;
  • Взаимодействие с Заказчиком КИ (мониторами Спонсора исследований).

Наш портрет идеального кандидата:

  • Образование высшее медицинское/фарм/био;
  • Опыт координации клинических исследований по биоэквивалентности на стороне Заказчика или на стороне центра;
  • Опыт общения с добровольцами, выстраивание взаимоотношений с врачами-исследователями, подготовка документов для проведения КИ (логи, журналы, графики), ведение файла исследователя, работа в соответствии с СОП по проведению КИ;
  • Опыт организации набора добровольцев в КИ;
  • Знание основных документов КИ и их особенностей заполнения;
  • Опытный пользователь MS Office, навыки работы в МИС, эИРК (в т.ч. DM360, OpenClinica)

Мы предлагаем:

  • Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
  • Компенсация мобильной связи;
  • Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
  • График работы 5/2.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:
Логотип (торговая марка, бренд, эмблема) АО Р-Фарм

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?