Специалист по валидации
Вакансия № 25766786 от компании ООО Mediofarm в населенном пункте (городе) Ташкент на Мультирегиональной Электронной Службе Занятости Населения.
☑ Основы вакансии:
Опыт работы: 1–3 года.
Тип занятости: полная занятость.
График работы: полный день.
Зарплата: от 7000000 сум.
Место работы (точный адрес): Республика Узбекистан, Ташкент, Сергелийский район.
☑ Актуальность объявления:
Это объявление № 25766786 добавлено в базу данных: Понедельник, 6 мая 2024 года.
Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 7 мая 2024 года.
☑ Статистика объявления № 25766786:
Прочитано соискателями - 24 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);
☑ Репутация компании "ООО Mediofarm":
Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!
Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.
☑ Подробности о вакантном месте:
Обязанности работника:
-Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию) фармацевтического производства.
- Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства.
- Анализ обзоров качества продукции.
- Разработка и согласование регламентирующей и регистрирующей документации по мониторингу объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.
- Определение необходимости и объемов повторной квалификации и валидации при изменениях в процессах и объектах, влияющих на статус валидации.
- Оценка состояния объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.
- Контроль выполнения работ, предусмотренных протоколом валидации (квалификации).
- Оценка изменений в процессах и объектах, влияющих на статус валидации (квалификации).
- Координация проводимых работ по валидации (квалификации) с другими подразделениями фармацевтического производства.
- Оформление и согласование отчета по валидации (квалификации).
- Проведение расчетов и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации (квалификации).
- Проведение испытаний объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации (квалификации).
- Выбор типа валидации (квалификации) объекта.
- Разработка протокола валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию).
Должен знать:Принципы масштабирования и переноса технологических процессов производства лекарственных средств;
- Фармакопейные методы анализа в части методик испытаний лекарственных средств;
- Методы и инструменты управления проектами по валидации (квалификации);
- Принципы стандартизации и контроля качества лекарственных средств;
- Фармацевтическая технология в части технологических процессов, проходящих валидацию;
Условия труда:
График работы будет обговариваться.
Трудоустройство по ТК РУз
☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):