Начальник цеха по производству

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Республика Узбекистан, Ташкент, улица Чапаната, 39.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 23186730 добавлено в базу данных: Пятница, 5 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Суббота, 4 мая 2024 года.

☑ Репутация компании "ООО Memory Pharm AG":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

• Разработка ежемесячных планов выпуска продукции;
• Повседневное руководство работой по оперативному регулированию хода производства, организация планомерной ритмичной работы в цехе, обеспечивающий выполнение плана;
• Осуществление взаимодействия своего подразделения с другими подразделениями предприятия;
• Подготовка и своевременное оформление предложений по корректировке внутренней документации системы обеспечения качества своего подразделения;
• Обеспечения соответствующей подготовки помещений и оборудования к началу изготовления новой серии ЛП, в соответствии с требованиями внутренней документации;
• Обеспечивать наличие идентификационных этикеток на всех этапах движения продукции в соответствии с требованиями внутренней документации;
• Осуществлять прием ТМЦ для изготовления очередной серии/серий ЛП в соответсnвии с "Требованием-накладной на получение сырья", оформленной технологом цеха;
• Распределять работу между подчиненными сотрудниками, осуществлять проверку своевременности и качества выполнения возложенных на сотрудников обязанностей. Осуществлять контроль за соблюдением ними трудовой дисциплины;
• Организовать внедрение, функционирование, совершенствование и поддержание в рабочем состоянии системы обеспечения качества на всех производственных участках цеха;
• Принимать участие в проведении внешних, внутренних аудитов на вверенном участке, нести ответственность за результаты;
• Принимать участие в проведении валидации технологического процесса, валидации очистки технологического оборудования;
• Контролировать выполнение технологических стадий производств и контрольных параметров при ведении технологического процесс в соответствии с технологической инструкцией на изготовление и упаковку ЛП (по наименованию);
• Контролировать своевременное устранение отклонений, выявленных отделом контроля качества в процессе производства ЛП.
• Выполнение обязанностей в соответствии с должностной инструкцией;

Требования к работнику:

• Высшее образование-фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое;
• Навыки работы на компьютере на уровне пользователя;
• Опыт работы на аналогичной должности от 2х лет
• Знание и навыки в области промышленной технологии ЛС, физико-химических свойств субстанций и основных групп вспомогательных веществ;
• Знание технологии производства и производственной деятельности при изготовлении производимой продукции;
• Знание требований к ведению технологического процесса при изготовлении ЛП;
• Знание основных принципов функционирования технологического оборудования;
• Знание требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
• Знание требований Oz'DSt 2766:2018 (GMP).
• Наличие сертификата по обучению на спец. курсах по надлежащей практике производства GMP будет вашим плюсом.

Условия труда:

• официальное оформление согласно законодательства РУз
• график работы: 6/1 (суббота до 13:00)
• вкусный и полноценный обед за счет работодателя
• своевременная и стабильная зарплата (оговаривается при собеседовании)

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):