Биотехнолог / Специалист группы поддержки биотехнологического производства

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: более 6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): РФ, Москва, улица Крутицкий Вал, 14.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 22875492 добавлено в базу данных: Суббота, 13 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Вторник, 30 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "ProPersonnel":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

• Экспертиза в проведении технологического процесса (культивирование клеточных линий и вирусных посевных культур, хроматографическая очистка, биохимический анализ) и при необходимости выезд на места для обучения персонала;

• Сбор и анализ данных выполненных биотехнологических процессов с предоставлением рекомендаций по оптимизации выхода, иных качественных и количественных характеристик;

• Разработка биотехнологический концепций по обращению с культурами, сорбентами, методами деконтаминации и тд.;

• Участие в проектировании новых биотехнологических участков;

• Подготовка технологической документации для внедрения процесса, курирование процесса трансфера/масштабирование, коммуникация с партнёрами.

Требования к работнику:

• Высшее образование: биотехнологическое, биологические, медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое;

• Экспертиза в одном или нескольких направлений - культивирование клеточных линий и вирусных посевных культур, хроматографическая очистка, биохимический анализ, вирусология;

• Практический опыт работы в области управления проектов в фармацевтических компаниях;

• Навыки разработки методических материалов и документации по GMP;

• Знание принципов и нормативов аттестации банков клеток и вирусного посевного материала;

• Знание и понимание принципов обоснования показателей и методов контроля при характеризации клеточных банков и вирусных посевных материалов;

• Знание в области организации производства и контроля качества, включая совмещение производства вакцин с ЛП других наименований и групп;

• Знание в области и обеспечения вирусной безопасности при производстве лекарственных средств;

• Знание требований GMP, ISO и другой нормативной документации EU и US (Евросоюза и США);

• Знание и навыки организации процесса валидации на фармацевтическом производстве (опыт проведения валидации очистки приветствуется);

• Английский - хорошее владение (навыки письменной и разговорной речи).

Условия труда:

• Оформление согласно ТК РФ;
• График работы 5/2;
• Заработная плата обсуждается индивидуально с кандидатом;
• ДМС после испытательного срока (3 месяца);
• Комфортный офис в центре Москвы;
• Возможность профессионального развития.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):