Спеціаліст з ліцензування

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Украина, Киев.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 20136824 добавлено в базу данных: Понедельник, 22 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Пятница, 3 мая 2024 года.

☑ Репутация компании "ПАО Фармак":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Хто ми є:

"Фармак" - провідна фармацевтична корпорація України. Ми пропонуємо комфортні умови у швидко зростаючій команді професіоналів. Ми беремо участь у міжнародних наукових заходах. Ми будуємо відносини з кожним співробітником засновані на принципах взаємної відповідальності та довіри. Розкриваючи потенціал кожного, хто працює в компанії, забезпечуємо лідерство та стійкий розвиток Фармак. Наша орієнтація на інноваційні процеси не залежить від необхідності короткострокових результатів, а спрямована на виконання ключових стратегічних цілей Компанії. Ми покращуємо якість життя, забезпечуючи реалізацію права людей на ефективні якісні ліки.

Вимоги до кандидата:

• Закінчена вища освіта (Міжнародні відносини, Економіка та підприємництво, Фармація)
• Досвід роботи від 2-х років
• Знання правил INCOTERMS
• Англійська мова на рівні - upper-intermediate (розмовна, ділове листування)
• Знання вимог GMP

Основні обов'язки кандидата:

• Супроводжує заключення ліцензійних договорів з партнерами
• Супроводжує заключення договорів з постачальниками/ виробниками in-bulk, ДД, ВМП, ГЛЗ на закупівлю та постачання
• Організовує поставку зразків in-bulk продукції та поставку на перший промисловий випуск.
• Проводить переговори з компаніями виробниками щодо поставки продукції, погодження пакування, дати напрацювання, кількісті, ціни
• Готує пакет документів Митній Службі для розмитнення
• Готує пакет документів для отримання дозволу на реалізацію
• Відповідає за вчасне надання документів для отримання Сертифікату, Висновку визначення GMP в державній службі з лікарських засобів
• Організовує забезпечення усією необхідною документацією для проведення реєстраційного та перереєстраційного процесу.

Ми пропонуємо:

• Можливість працювати в цікавих, масштабних, амбіційних проектах
• Роботу в компанії, яке веде прозорий бізнес (кращий платник податків)
• Прогресивну, конкурентну офіційну оплату праці
• Безкоштовне медичне страхування
• Персональний мотиваційний пакет (спорт, розвиток, відпочинок)
• Комфортний офіс на Подолі
• Графік роботи: ПН - ПТ з 08:00 до 17:00

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):