Вакансия № 17039398 на Электронной Службе Занятости Населения от компании АО Активный Компонент на должность Инженер по валидации в населенном пункте Санкт-Петербург

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Санкт-Петербург.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 17039398 добавлено в базу данных: Воскресенье, 31 марта 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Пятница, 26 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "АО Активный Компонент":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

В связи с запуском новой производственной площадки компания "Активный Компонент" приглашает Инженера по валидации в Отдел обеспечения качества Департамента по качеству.
О нас:
- Динамично развивающаяся компания, на рынке с 2002 года
- Являемся ведущим отечественным производителем фармацевтических субстанций
- В числе наших клиентов крупнейшие производители готовых лекарственных форм

Обязанности работника:

• Разработка внутренних документов, регламентирующих требования к организации системы валидации на предприятии (VMP, СОП, программы по валидации, протоколы, отчеты, URS и т.д.)

• Проведение квалификационных/валидационных работ

• Валидация процесса очистки, технологического процесса, его критических стадий и операций процесса очистки, процесса получения воды очищенной и подготовки воздуха производственных помещений

• Квалификация технологического оборудования, инженерных систем, производственных и складских помещений

• Идентификация, учет, анализ рисков, связанных с изменением валидационного статуса процесса, системы, объекта. Планирование мероприятий по снижению рисков до приемлемого уровня, контроль выполнения данных мероприятий

• Анализ отклонений и несоответствий, выявленных в процессе валидации/квалификации и установление источников возникновения отклонений. Разработка мероприятий по устранению отклонений/несоответствий и причин их возникновения

Требования к работнику:

• Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое)
• Обязателен опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 2 лет
• Обязательно опыт разработки документов в области качества
• Опыт проведения валидации процессов/оборудования/инженерных систем
• Знание стандартов GMP
• Знание основ и опыт работы с основными системами СМК.

Условия труда:

• Работа в стабильной, активно развивающейся компании
• Заработная плата: оклад + ежеквартальный бонус
• Оформление в соответствии с Трудовым законодательством РФ
• График работы: 5/2, с 08.00 до 17.00/ 09.00 до 18.00
• Полис добровольного медицинского страхования после испытательного срока
• Адрес производства: г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Автомобильная, д. 3Б
• Служебная развозка от ст. метро "Шушары"

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):