Вакансия № 272053 на Электронной Службе Занятости Населения от компании FUJIFILM на должность Специалист по регистрации медицинского оборудования в населенном пункте Москва

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): РФ, Москва, 1-й Магистральный тупик, 5а.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 272053 добавлено в базу данных: Среда, 3 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Пятница, 26 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "FUJIFILM":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

Осуществление регистрации медицинского оборудования и расходных материалов в Росздравнадзоре:

• Формирование регистрационных досье для передачи в орган по регистрации/сертификации, оформление заявки на регистрации/сертификацию в соответствии с установленными правилами и ее подача;
• Контроль за прохождением документов в органе по регистрации/сертификации, участие в разрешении спорных вопросов с органами по регистрации/сертификации;
• Подготовка договоров и контроль оплаты услуг органов по сертификации и испытательных лабораторий;
• Подготовка необходимых технических документов на основании предоставленных производителем материалов;
• Организация предоставления в испытательные лаборатории технических документов и образцов продукции;
• Подготовка документов для получения разрешения на ввоз медпродукции для целей регистрации, организация проведения технических испытаний оборудования с целью сертификации;
• Перевод и контроль обновлений инструкций по эксплуатации;
• Получение необходимых документов, сертификатов, сведений от штаб-квартиры;
• Контроль сроков действия сертификатов соответствия, деклараций о соответствии и их регулярное обновление;
• Подготовка документов для проведения таможенной очистки грузов по запросу Отдела логистики;
• Взаимодействие со штаб-квартирой и консалтинговой компанией на всех этапах проведения регистрации и/или сертификации медизделий;
• Методическая и консультационная помощь по законодательству о регистрации/сертификации работникам Компании;
• Мониторинг изменений в нормативной документации по вопросам качества и сертификации медицинской техники (ИМН).

Требования к работнику:

• Высшее медицинско-техническое образование;
• Опыт работы в аналогичной сфере от 2 лет, предпочтительно в международной компании;
• Отличное знание законодательства и требований для осуществления регистрации и сертификации медоборудования;
• Английский язык - Intermediate, technical vocabulary;
• Высокая обучаемость, гибкость, умение работать в команде, умение достигать необходимого результата в нужные сроки.

☑ О компании:

Сфера деятельности компании: Розничная торговля; Электроника, приборостроение, бытовая техника, компьютеры и оргтехника; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):