Инженер-технолог (Калужская область)
Вакансия № 14174224 от компании ООО АстраЗенека Индастриз в населенном пункте (городе) Ярославль на Мультирегиональной Электронной Службе Занятости Населения.
☑ Основы вакансии:
Опыт работы: 3–6 лет.
Тип занятости: полная занятость.
График работы: полный день.
Зарплата: по результату собеседования.
Примерное место работы: РФ, Ярославль.
☑ Актуальность объявления:
Это объявление № 14174224 добавлено в базу данных: Пятница, 29 марта 2024 года.
Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Пятница, 26 апреля 2024 года.
☑ Статистика объявления № 14174224:
Прочитано соискателями - 60 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);
☑ Репутация компании "ООО АстраЗенека Индастриз":
Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!
Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.
☑ Подробности о вакантном месте:
Обязанности работника:
- Технологический трансфер продуктов по упаковке и организация процесса упаковки продуктов;
- Внедрение технических модификации линий в соответствии с требованиями законодательства (изменения по сериализации и аггрегации);
- Управление изменениями в материалах или в процессах (одобрение макетов, обновление технологической документации, обновление мастер-данных в системе SAP);
- Управление технологическими рецептами на упаковочное оборудование;
- Обучение персонала правилам ведения технологических процессов;
- Оперативное планирование работы команды в смену для обеспечения выполнения производственного плана при отсутствии сменного мастера или при выполнении проектных задач;
- Контроль технологической дисциплины;
- Организация разработки документации по производству и технологическому трансферу;
- Внедрение инструментов бережливого производства на участке упаковки.
Требования к работнику:
- Высшее образование (фармацевтическое/ биологическое/ биоинженерное/ химическое);
- Опыт аналогичный работы на фармацевтическом производственном предприятии от 3 лет;
- Опыт управления проектами по внедрению изменений, трансферу продуктов;
- Знание российских и европейских правил GMP, «Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»;
- Опыт разработки документации, в том числе технологических протоколов;
- Уверенный пользователь ПК (MS Office), опыт работы в SAP;
- Опыт работы по оптимизации процессов, знание инструментов бережливого производства (LEAN);
- Знание английского языка на уровне intermediate - upper Intermediate.
Условия труда:
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Расширенная программа компенсаций и льгот;
- Программа релокации;
- График работы 5/2, выходные – суббота, воскресенье;
- Возможности для обучения и развития, профессионального роста.
☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):