Начальник отдела контроля качества

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Казахстан, Караганда.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 12243807 добавлено в базу данных: Четверг, 28 марта 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Пятница, 26 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "ТОО Карагандинский фармацевтический комплекс":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

- Организовывать работу и проведение испытаний в испытательной лаборатории
- Осуществлять оперативное руководство деятельностью испытательной лабораторией и координацию всех работ при проведении испытаний в ОКК.
- Организовывать проведение работ по входному контролю качества, поступающих на предприятие сырья и материалов.
- Организовывать проведение работ по выходному контролю продукции выпускаемой предприятием
- Организовывать проведение работ по мониторингу условий производства
- Разрабатывать процедуру по отбору проб, организовывать трансфер методик испытаний;
- Организовывать проведение межоперационного контроля технических процессов
- Осуществлять проверку протоколов лабораторных испытаний с целью выдачи отчетов о результатах испытаний (аналитических листов, протоколов испытаний)
- Организация изучение стабильности образцов лекарственных средств
- Организация работ по валидации аналитических методик
- Обеспечивает функционирование внутреннее системы менеджмента испытательной лаборатории на соответствие требований стандарта ИСО/МЭК 17025
- Контроль функционирования системы менеджмента испытательной лаборатории и реализации политики в области качества путем проведения внутренних аудитов отдела контроля качества.
- Согласовывать программу внутренних аудитов

Требования к работнику:

- Высшее профильное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, медицинское)
- Знание законодательства РК и нормативные документы, устанавливающие требования к безопасности и качеству медицинских иммунобиологических препаратов, требований к проведению испытаний
- Знание порядок применения международных, региональных, национальных нормативных документов;
- Опыт работы в проведении процедуры трансфера аналитических методик
- Знание хроматографических, микробиологических методов анализа.

Знания:

- Приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 27.05.2015 г. № 392 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик

- Требования стандартов ИСО/МЭК 17025, ИСО 9001, ИСО 19011

Условия труда:

- На период декретного отпуска основного работника.
- Оформление согласно ТК РК, полный социальный пакет.
- Рабочая неделя – 5 дней. Полный рабочий день.
- На территории работодателя. Возможность командировок.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):