Вакансия № 1199635 на Электронной Службе Занятости Населения от компании АО Р-Фарм / R-Pharm Group на должность Руководитель проектов по клиническим исследованиям в населенном пункте Москва

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Россия, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 1199635 добавлено в базу данных: Четверг, 28 марта 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Пятница, 26 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "АО Р-Фарм / R-Pharm Group":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

• Руководство подготовкой и реализацией плана проекта, включая:
  • координацию деятельности проектной команды;
  • организацию выбора поставщиков и взаимодействие с ними;
  • разработку плана проекта, обеспечение и отслеживание его реализации;
  • разработку бюджета исследования, контроль расходов и своевременное отслеживание изменений бюджета.
• Выполнение целевых показателей реализации проекта (разработки документов исследования, получения применимых разрешений на проведение, плана по набору пациентов с соблюдением сроков, активностей по написанию отчета по исследованию и закрытию проекта).
• Координация и контроль работы по ведению файла исследования и документооборота, сопровождающего клинические исследования.
• Контроль за проведением мониторинга исследования в исследовательских центрах, работы поставщиков и контрактно-исследовательских организаций, получение качественных данных при проведении клинических исследований в соответствии с установленными временными рамками.
• Отслеживание выполнение проекта с использованием программных средств и своевременное обнаружение и решение проблем, связанных с реализацией проекта.

Требования к работнику:

• Опыт работы на позиции руководителя проекта международных клинических исследований от 5 лет.

• Опыт в работы в контрактно-исследовательской организации и/ или менеджмента КИО.
• Опыт ведения многоцентровых исследований вне РФ.
• Высокий уровень понимания процессов, связанных с проведением клинических исследований
• Понимание процесса разработки лекарственных препаратов в целом, глубокое знание норм ICH GCP, российских и международных нормативных требований, роли СОП.
• Подтвержденные навыки управления командой, руководства и координации проектных активностей.
• Опыт разработки документов клинического исследования (протокол, информированное согласие, мануалы исследования, мониторинг план и т.п.).
• Опыт делового общения с иностранными контрагентами.
• Опыт планирования и/ или контроля бюджета исследований.

Условия труда:

• Оформление согласно ТК РФ.
• Страхование жизни.
• Корпоративная мобильная связь.
• Компенсация питания.
• Возможности профессионального и карьерного роста.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):