Вакансия № 9432217 на Электронной Службе Занятости Населения от компании Brunel Russia на должность Менеджер по обеспечению качества в населенном пункте Москва

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 3–6 лет.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: Российская Федерация, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 9432217 добавлено в базу данных: Суббота, 6 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Четверг, 25 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "Brunel Russia":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Одна из крупнейших фармацевтических компаний ищет себе в команду профессионалов Ведущего специалиста по обеспечению качества.

Обязанности работника:

• Анализ и разработка процессов управления качеством на производстве;
• Ведение коммерческих проектов партнеров в части требований по качеству: разработка, соблюдение требований/соглашений по качеству к договорам на производство, поставку, хранение и реализацию, выполнение необходимых действий по иным договорам;
• Мониторинг выполнения планов корректирующих и предупреждающих мероприятий по устранению критических и существенных несоответствий, выявленных по результатам внешних аудитов и по результатам расследования рекламаций/претензий;
• Разработка ключевых документированных процедуры по процессам фармацевтической системы качества по направлениям деятельности Департамента качества;
• Проведение внешних и внутренних аудитов в соответствии с действующим законодательством в области GMP. Планирование и организация своевременных реинспекций на соответствие требованиям правил GMP и ГОСТ ISO 9001. Сопровождение инспекций;
• Участие в разработке и внедрении плана по улучшению системы качества;
• Оказание помощи контрагентам и деловым партнерам Общества в подготовке к инспекциям и аудитам на соответствие требованиям GxP, сопровождение инспекций и аудитов.

Требования к работнику:

• Высшее фармацевтическое, химическое, биотехнологическое или биологическое образование;
• Знание национального и европейского законодательства в области обращения ЛС, GMP,GDP;
• Знание складской логистики, автоматизированных систем управления складами;
• Знание общих подходов к проектированию фармацевтического производства, принципов совмещения продукции, предотвращения перекрестной контаминации;
• Общие знания в области квалификации и валидации;
• Общие знания в области бюджетирования расходов по текущей деятельности и проектам;
• Участие в проектах по автоматизации производства/контроля качества;
• Работа с договорами на контрактное производство, поставку продукции, договорами по качеству и т.д.;
• Разработка документов, проведение аудитов и обучения персонала, составление договоров, управление проектами, проверка бюджетов, согласование проектной документации (в части GMP-рисков);

Условия труда:

• Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности.
• Официальное оформление по ТК РФ;
• ДМС (включая стоматологию);
• Страхование жизни;
• Корпоративная мобильная связь;

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

Сфера деятельности компании: Услуги для бизнеса; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):