Поиск работы и подбор кадров в компанию с нами - это просто!

Наш официальный проект Мультирегиональной Электронной Cлужбы Занятости Населения города Ташкент - это модерируемая цифровая база данных объявлений с предложением работы от прямых работодателей и резюме от специалистов разных профессий с целым рядом уникальный функций, основанных на достижениях в области искусственного интеллекта.
Мы в соцсетях:
www.Employment-Services.ru в социальной сети Одноклассники (ОК) www.Employment-Services.ru в социальной сети ВКонтакте (VK) www.Employment-Services.ru в мессенджере Телеграм (Telegram)

Вакансия № 3831763 на Электронной Службе Занятости Населения от компании ООО ИП ООО АТМ Sanita Pharma на должность Начальник отдела обеспечения качества в населенном пункте Ташкент



☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Место работы (точный адрес): Узбекистан, Ташкент, улица Олтинтопган, 40.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 3831763 добавлено в базу данных: Среда, 3 апреля 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Суббота, 20 апреля 2024 года.


☑ Статистика объявления № 3831763:

Прочитано соискателями - 462 раз(а);
Отправлено откликов - 0 раз(а);


☑ Репутация компании "ООО ИП ООО АТМ Sanita Pharma":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Написать отзыв на организацию Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

  • Принимать участие во внедрении и поддержании в рабочем состоянии Системы обеспечения качества предприятия. Обеспечивать ее развитие, функционирование.
  • Разрабатывать, принимать участие в разработке и корректировке документов системы обеспечения качеством, составлять стандартные операционные процедуры и иные документы, обеспечивающие качество продукции предприятия.
  • Проверять и согласовывать внутреннюю документацию, разрабатываемую руководителями и сотрудниками других подразделений.
  • Обеспечивать законодательной и нормативной документацией (по заявке руководителя подразделения), касающейся вопросов обеспечения качества, необходимой для работы подразделений.
  • Принимать участие в разработке план-графика проведения валидации. Курировать и контролировать работу данного направления на предприятии.
  • Согласовывать валидационных/квалификационные протоколы и отчёты к ним.
  • Принимать участие в составлении внутреннего плана обучения по стандарту надлежащей производственной практики (GMP), стандарту ISO 9001: и внутренней документации для персонала предприятия.
  • Принимать участие в составлении плана внутреннего аудита и вопросников по процессам в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики GMP и стандарта ISO 9001: на предприятии.
  • В составе команды внутренних аудиторов принимать участие в проведении ежегодного внутреннего аудита в соответствии с утверждённым планом внутреннего аудита.
  • Обеспечивать подготовку и участвовать в проведении внешних аудитов сертификационными органами, инспекциями и т.д.
  • Обеспечивать хранение оригиналов внутренней документации по СМК.
  • Вносить предложения по потребности в проведении внешнего обучения руководителей подразделений и РП по требованиям GMP и ISO 9001.
  • Принимать участие в составлении мероприятий по предотвращению рисков по процессам, контролировать их выполнение и эффективность.
  • Принимать участие в проведении аттестации сотрудников в составе аттестационной комиссии.
  • Формировать вопросы для аттестации подчиненным сотрудникам.

Требования к работнику:

  • опыт работы не менее 2 лет

Условия труда:

  • 5 дневная неделя
  • Питание, мобильная связь

☑ О компании:

Сфера деятельности компании: Медицина, фармацевтика, аптеки; .

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):







☑ Нет ответа на Ваше обращение?