Вакансия № 2968086 на Электронной Службе Занятости Населения от компании АО Р-Фарм / R-Pharm Group на должность Руководитель группы специалистов по клиническим исследованиям в населенном пункте Москва

☑ Основы вакансии:

Опыт работы: 1–3 года.

Тип занятости: полная занятость.

График работы: полный день.

Зарплата: по результату собеседования.

Примерное место работы: РФ, Москва.

☑ Актуальность объявления:

Это объявление № 2968086 добавлено в базу данных: Среда, 27 марта 2024 года.

Дата его обновления на этом интернет-ресурсе: Пятница, 19 апреля 2024 года.

☑ Репутация компании "АО Р-Фарм / R-Pharm Group":

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе здесь!

Оставить своё мнение об этой компании тут без регистрации и бесплатно.

☑ Подробности о вакантном месте:

Обязанности работника:

• Обеспечение исполнения надлежащим образом мониторинга всех основных этапов исследования в исследовательском центре (отбора, открытия исследовательских центров, плана набора пациентов, завершение исследования в исследовательских центрах и т.д.) в соответствии с установленными временными сроками;
• Обеспечение получения качественных данных при проведении клинических исследований в соответствии со сроками выполнения;
• Тесная работа со специалистами по клиническим исследованиям/проведение тренингов с целью повышения качества мониторинга клинических исследований;
• Проведение ко-мониторингов, выявление вопросов требующих доработки со стороны специалистов по клиническим исследованиям и проведение тренингов;
• Проверка соблюдения процедур медицинского департамента и компании Р-Фарм;
• Проверка отчетов проведенных мониторинговых визитов;
• Планирование и контроль рабочей нагрузки специалистов по клиническим исследованиям, обеспечение выполнение мониторинговых визитов в соответствии с мониторинговым планом; составление отчетов по данным показателям.

Требования к работнику:

• Высшее образование в области естественных наук;
• Опыт работы в области клинических исследований от 2 лет;
• Опыт работы специалистом по клиническим исследованиям (Lead CRA, CRA III);
• Опыт работы в аналогичной позиции (линейный менеджер мониторов) – крайне желателен;
• Навыки и опыт наставничества, проведения тренингов;
• Уровень владения английским - Upper Intermediate level;
• Понимание процесса разработки лекарственных препаратов в целом, знание ICH GCP, российских и международных нормативных требований, стандартных процедур компании.

Условия труда:

• Оформление согласно ТК РФ;
• ДМС, страхование жизни;
• Компенсация питания;
• Компенсация мобильной связи;
• Возможность профессионального и карьерного роста.

☑ О компании:

Логотип (эмблема, торговая марка, бренд) компании:

☑ Отклинуться сообщением, резюме, запросить телефон, отправить жалобу (претензию):